Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac 1+8 ovis
zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - ovce - aktívna imunizácia oviec od 1. vo veku 5 mesiacov na zabránenie virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotypmi 1 a 8. nástup imunity: 21 dní po ukončení schémy primárneho očkovania. trvanie imunity: 12 mesiacov.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
olanzapin actavis 5 mg filmom obalené tablety
teva b.v., holandsko - olanzapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
olanzapin actavis 10 mg filmom obalené tablety
teva b.v., holandsko - olanzapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
olanzapin actavis 15 mg filmom obalené tablety
teva b.v., holandsko - olanzapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
olanzapin actavis 20 mg filmom obalené tablety
teva b.v., holandsko - olanzapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (pozri časť 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - retepláza - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
abricef
actavis group ptc ehf., island - cefotaxím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sindaxel
actavis group ptc ehf. - paklitaxel - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sindronat 400 mg
actavis group ptc ehf. - kyselina klodrónová - 87 - varia i